Over Ons

Mijn naam is Jolien, ben 37 jaar oud, moeder van Juul (10) en Roos (8) en vrouw van Joris.

Wij wonen met ons gezin in het Brabantse Veldhoven. Ik werk in het speciaal voortgezet onderwijs, daarvoor heb ik jaren in het speciaal basisonderwijs gewerkt en heb naast deze baan een online kledingwinkel samen met een goede vriendin. Binnen dit bedrijf bieden we buiten het verkopen van kleding een plek aan jongeren (met gedragsproblemen/stoornissen) die moeite hebben met het vinden van de juiste plek op de arbeidsmarkt.

Daarnaast ben ik eigenaar van de site waar je op terecht bent gekomen, Voedselnoot. Deze site heb ik in het leven geroepen omdat ons oudste dochtertje Juul een ernstige allergie heeft voor pinda’s, noten en sesam. Op een leeftijd van 1 jaar kwamen wij er op een zaterdagavond achter dat Juul zeer allergisch is voor pinda.

Na een kwart theelepeltje pindakaas ging het helemaal mis en reageerde ze anafylactisch. Nadat we met spoed door de ambulance naar de eerste hulp waren gebracht, drong het pas tot ons door wat er aan de hand was. Uiteindelijk na uitgebreide onderzoeken enkele weken later bij de allergoloog kwam er naar voren dat behalve voor pinda, Juul naast enkele ‘kleine‘ allergieën extreem allergisch is voor alle noten en sesam. Na deze schokkende avond kwamen wij terecht in de wereld van allergieën, anafylaxie en Epi-pennen. In deze wereld kwamen er duizenden vragen, tranen, paniek en vooral lange zoektochten op internet.

Hoe zorg ik ervoor dat mijn kind veilig is? Wat mag mijn kind wel en niet eten? Hoe leg ik de ernst van de allergieën uit aan anderen? Hoe ziet haar toekomst eruit? Waar moet ik mijn kind beschermen en waar moet ik het ook leren loslaten? Kan het ooit voorbij gaan? Is er in de toekomst mogelijk een oplossing in de vorm van immunotherapie? Waar vind ik lotgenoten met tips en vooral….. hoe leg ik mijn kleine meisje en haar zusje uit dat eten dat voor anderen de normaalste zaak van de wereld is, voor haar dodelijk kan zijn?

Waarom deze site?

Gaandeweg werd me duidelijk: deze vragen heb ik niet alleen. Deze vragen hebben alle ouders met kinderen met ernstige allergieën en laten we elkaar daarin helpen. Of beter nog, laten wij de wereld om onze kinderen heen informeren en leren hoe ze hier samen met ons beter mee om kunnen gaan. Want zo kunnen onze kinderen een veilig en fijn leven leiden waarbij geen deuren sluiten. Ik ben trots op de manier waarop wij als gezin hier tot nu toe mee omgaan en dat wil ik met jullie delen. Ik wil delen welke handigheidjes, adviezen en tips wij hebben ondervonden. Daarnaast ook een luisterend oor bieden voor ouders die in dezelfde situatie zitten. Maar wel een positief oor. Eentje waarin ik kan laten zien dat veel gewoon kan, er geen deuren sluiten en op momenten aandacht voor de allergie er ook mag zijn. Indien je dit aanspreekt, lees mijn blogs, bekijk de links naar de artikelen en laat je meenemen in de manier zoals wij het doen.

Naast deze site is er ook ons eigen boek ‘Nootgeval’ te koop. Ik ben heel erg trots en blij met het mooie boek met de prachtige prenten van Wouter Pasman. Het boek dat ik had willen krijgen toen Juul haar allergie aan het licht kwam. Het voelt goed om dit boek geschreven te hebben zodat alle anderen nu wel toegang hebben tot wat wij toen der tijd gemist hadden. Onder het kopje boek is een filmpje te vinden die je een inkijkje geeft en de link waar je het boek kan bestellen. Andersom, ben jij een ouder met een kind dat ook een ernstige allergie heeft en heb je andere tips of ervaringen dan hoop ik dat je deze ook met mij wil delen!

Liefs, Jolien